NMN质量管理国际十大核心标准

一、质量管理体系

NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和FDA认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。 

二、制作工艺管理体系

高级的制作工艺影响NMN活性。不建议使用‘化学提取法’避免出现化学残留。ACMETEA W+NMN的冷压生物酶制作技术，能够让NMN在低温下保持不失活，而压制成为稳定的制剂，将NMN的纯度提供到99%，更有利于保存以及人体的吸收，最大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD+，补充体内NAD+的水平，是目前率先的制备解决方案。 

三、含量管理体系

相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。

关于NMN日服用量问题，是每天每千克体重服用8mg的NMN，换算成一个70kg的成年人来说，每日推荐服用量在560mg左右。目前每瓶NMN总含量不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是 mg/ 瓶。NMN12000就是ACMETEA+12000mg/ 瓶，目前ACMETEA+NMN12000含量和纯度都是最高。

四、效率管理体系

要考察原料的真实性和纯度。 NMN调节细胞存活和死亡、维持氧化还原状态等。近期研究发现，通过调节生物体内NMN的水平，及时修复受损的细胞，减缓细胞变异和衰老，也就能减缓人体衰退，减少疾病，从而达到抗衰老的目的。对心脑血管疾病、神经性疾病和老化性疾病等有较好的治疗和修复作用；另外，ACMETEA W+NMN还可通过参与和调节机体的内分泌，起到保护和修复胰岛功能，增加胰岛素的分泌，防治肥胖等代谢性疾病的作用。

五、吸收管理体系

利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对NMN也不例外，当NMN的纯度提高到99%，通过 ACMETEA W+NMN技术稳固NMN在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率10到20倍提升，通过肠溶吸收，小肠 细胞上slc2a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器官和组织的细胞利用，保证临床ACMETEA W+NMN的数据真实。

六、活性管理体系

ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐提升，并且在30分钟内，NMN随着血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+的水平。

七、使用范围管理体系

1、  老年人，用于辅助改观各种老年性疾病；

2、  中年人，消解或者缓解各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；

3、  熬夜者，加速机体恢复；

4、  应试者，提高抗压能力，保持清醒头脑；

5、  辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力；

6、  艾症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免疫力，加速身体康复；

7、  健康者，加速肌肉生长；

8、  运动员，提升能量水平和反应速度；

9、  饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醇毒性损伤的基因；

10、  吸烟者，降低烟瘾；

11、  抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退褪；

12、  中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老。

八、安全管理体系

生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安全标准基础性制度、出厂安全性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。 

生产工艺方面， ACMETEA W+NMN的冷压生物酶制作技术，提取的NMN纯度高达99%，每瓶含量高达12000mg。ACMETEA W+NMN在目前的NMN品牌中含量也是最高的，《OULF》欧联法安全标准基础性制度、严格遵守出厂安全检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。

九、原料管理体系

大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安全，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。 在产品原料方面到达了严谨和安全管理标准。

十、多国监督管理体系

“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安全局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

ACMETEA W+NMN 符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按照国家有关法规达到卫生质量要求；

ACMETEA W+NMN符合欧盟食品安全局和欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关规定。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广告等方面提供法律法规的协调，使相关的食品在各国之间能够自由流通。